Onkologinės genetikos tyrimai

Šiame puslapyje rasite informaciją apie Affidea atliekamus onkologinės genetikos tyrimus, kurie padeda: 

• įvertinti ankstyvąją vėžio riziką besimptomiams asmenims; 

• suteikti papildomos diagnostinės informacijos pacientams, kuriems įtariama onkologinė liga; 

• priimti labiau individualizuotus sprendimus dėl tolimesnių tyrimų ir gydymo. 

Affidea siūlo pažangius onkologinės genetikos tyrimus: 

• Paveldimų vėžio sindromų genų panelė (160 genų) – plačiam paveldimos vėžio rizikos įvertinimui, kai konkreti rizikos grupė nėra aiški. 

• Krūties ir ginekologinių paveldimų vėžių genų panelė (28 genai) – paveldimai krūties, kiaušidžių ir gimdos vėžio rizikai įvertinti. 

• JAK2 geno c.1849G>T (p.Val617Phe) varianto nustatymas – mieloproliferacinių neoplazmų diagnostikai ir JAK2 V617F variantui nustatyti. 

• TruCheck™ – ankstyvosios vėžio rizikos įvertinimui besimptomiams žmonėms. 

• TruBlood™ – diagnostikai pacientams, kuriems įtariamas piktybinis navikas arba reikalingas papildomas diagnozės patikslinimas. 

Tyrimai atliekami iš kraujo mėginio ir yra personalizuotos (precizinės) medicinos dalis – jie leidžia gauti papildomos informacijos apie galimą onkologinį procesą dar prieš arba kartu su kitais diagnostikos metodais. 

Registracija

Onkologinė genetika – šiuolaikiniai vėžio diagnostikos tyrimai 

Onkologinių ligų diagnostika nuolat tobulėja. Šalia įprastų vaizdinių tyrimų, laboratorinių tyrimų ir audinių biopsijos vis plačiau taikomi šiuolaikiniai molekuliniai tyrimai, padedantys anksčiau nustatyti galimus onkologinius pakitimus arba suteikti papildomos informacijos diagnozei patikslinti. 

Vienas pažangiausių šiuolaikinės diagnostikos metodų – skystoji biopsija. Šis tyrimas atliekamas iš kraujo mėginio ir leidžia nustatyti su piktybiniais navikais susijusias ląsteles ar kitus biologinius žymenis. Skystoji biopsija papildo tradicinius diagnostikos metodus ir yra svarbi personalizuotos (precizinės) medicinos dalis, padedanti priimti tikslesnius diagnostikos bei gydymo sprendimus. 

Ankstyvesnis vėžio nustatymas – daugiau galimybių veiksmingam gydymui 

Vėžys išlieka viena dažniausių mirties priežasčių Lietuvoje, todėl ankstyva vėžio diagnostika yra vienas svarbiausių veiksnių, galinčių padidinti sėkmingo gydymo galimybes ir pagerinti pacientų gyvenimo kokybę. 

Siekiant ligą nustatyti kuo anksčiau arba tiksliau įvertinti jau atsiradusius simptomus, vis didesnę reikšmę įgauna personalizuota (precizinė) medicina. Ji leidžia kiekvienam pacientui pritaikyti individualų diagnostikos kelią, remiantis pažangiais molekuliniais tyrimais ir biologiniais žymenimis. 

Paveldimų vėžio sindromų genų panelė (160 genų) 

Atliekant tyrimą analizuojama 160 genų, susijusių su paveldimais vėžio sindromais. Tyrimas padeda įvertinti genetinį polinkį sirgti įvairių tipų onkologinėmis ligomis. 

Tyrimas gali būti rekomenduojamas: 

• kai šeimoje nustatyta daug skirtingų vėžio atvejų;  

• kai vėžys pasireiškė jauname amžiuje;  

• kai tam pačiam asmeniui ar jo šeimos nariams diagnozuoti skirtingų tipų vėžiai;  

• kai reikalingas platus genetinis ištyrimas, tačiau konkreti rizikos grupė nėra aiški.  

Registracija

Krūties ir ginekologinių paveldimų vėžių genų panelė (28 genai) 

Atliekant tyrimą analizuojami 28 genai, susiję su paveldima krūties, kiaušidžių ir gimdos vėžio rizika. Tyrimas padeda įvertinti, ar žmogus turi genetinių pakitimų, galinčių padidinti šių onkologinių ligų riziką. 

Tyrimas gali būti rekomenduojamas, kai asmeniui arba jo šeimos nariams buvo diagnozuotas krūties, kiaušidžių ar gimdos vėžys, ypač jei liga pasireiškė jauname amžiuje arba šeimoje nustatyti keli susijusių onkologinių ligų atvejai. 

Registracija

JAK2 geno c.1849G>T (p.Val617Phe) varianto nustatymas 

Tyrimas skirtas nustatyti JAK2 geno c.1849G>T (p.Val617Phe), dar vadinamą V617F, variantą. Šis genetinis pakitimas siejamas su mieloproliferacinėmis neoplazmomis – kraujo ligomis, kuriomis sergant kaulų čiulpai gamina per daug kraujo ląstelių. 

JAK2 V617F variantas dažniausiai nustatomas sergant: 

• policitemija vera;  

• esmine trombocitemija;  

• pirmine mielofibroze.  

Tyrimas gali būti rekomenduojamas: 

• esant padidėjusiam hemoglobino, hematokrito ar trombocitų kiekiui;  

• įtariant mieloproliferacinę ligą;  

• atliekant diferencinę kraujo ligų diagnostiką;  

• stebint ligos eigą arba gydymo efektyvumą pagal gydytojo nurodymą. 

Registracija 

TruCheck™ ir TruBlood™ - naujos kartos skystosios biopsijos 

Affidea siūlo naujos kartos skystosios biopsijos tyrimus – TruCheck™ ir TruBlood™, kurie atliekami iš kraujo mėginio ir suteikia gydytojui papildomos informacijos apie galimą onkologinį procesą. Šie šiuolaikiniai vėžio diagnostikos tyrimai padeda įvertinti ankstyvąją vėžio riziką besimptomiams žmonėms arba papildo diagnostiką pacientams, kuriems įtariama onkologinė liga. 

Kodėl verta rinktis TruCheck™ ir TruBlood™ tyrimus? 

• Atliekami iš kraujo mėginio (skystoji biopsija) – minimaliai invaziniai.  

• Papildo įprastus diagnostikos metodus ir padeda priimti tolimesnius klinikinius sprendimus.  

• Padeda įvertinti ankstyvąją vėžio riziką arba patikslinti diagnozę simptominiams pacientams.  

• Paremti šiuolaikiniais molekulinės diagnostikos metodais.  

• Tyrimai atliekami tik po šeimos gydytojo konsultacijos.  

• Rekomenduojama rezultatų aptarimo konsultacija su gydytoju genetiku arba šeimos gydytoju.  

Registracija

TruCheck™ ankstyvosios vėžio rizikos tyrimas 

TruCheck™ Intelli – tai CE IVD sertifikuotas skystosios biopsijos tyrimas, skirtas ankstyvajai solidinių piktybinių navikų rizikos patikrai besimptomiams žmonėms. 

Tyrimas paremtas kraujyje cirkuliuojančių navikinių ląstelių (CTC) nustatymu ir gali identifikuoti bei padėti nustatyti galimą naviko lokalizaciją daugiau kaip 70 skirtingų solidinių piktybinių navikų tipų. 

Tyrimai 

• TruCheck™ Intelli – ankstyvosios vėžio rizikos tyrimas.  

Kam rekomenduojamas TruCheck™ tyrimas? 

Dažniausiai rekomenduojamas 40–70 metų asmenims, tačiau gali būti atliekamas ir jaunesniems žmonėms, jei yra bent vienas rizikos veiksnys: 

• šeiminė onkologinių ligų anamnezė;  

• nustatytos paveldimos genetinės mutacijos;  

• nutukimas;  

• 2 tipo cukrinis diabetas;  

• persirgtos ŽPV, hepatito B arba hepatito C infekcijos;  

• ilgalaikis kontaktas su kancerogenais ar kitomis kenksmingomis cheminėmis medžiagomis.  

Prieš TruCheck™ tyrimą 

Privaloma: 

• šeimos gydytojo konsultacija;  

• klausimyno užpildymas ir tinkamiausio tyrimo parinkimas.  

Rekomenduojama: 

• rezultatų aptarimo konsultacija su gydytoju genetiku arba šeimos gydytoju.   

Kaip pasiruošti TruCheck™ tyrimui? 

• Nevalgykite bent 6 valandas iki tyrimo (galima gerti tik vandenį).  

• Jei vartojate vaistus, išgerkite juos po kraujo paėmimo.  

• Bent 5 dienas iki tyrimo neturi būti atliktas kraujo perpylimas, PET-KT ar KT tyrimas.  

• Kraujas imamas pirmadieniais–ketvirtadieniais iki 11:00 val.  

• Tyrimai neatliekami prieš šventines dienas.  

Registracija

TruBlood™ skystosios biopsijos tyrimai simptominiams pacientams 

TruBlood™ – tai pažangus skystosios biopsijos tyrimas, skirtas pacientams, kuriems įtariamas piktybinis navikas arba reikalinga papildoma diagnostinė informacija. Tyrimas atliekamas iš kraujo mėginio ir padeda nustatyti kraujyje cirkuliuojančias navikines ląsteles. 

TruBlood™ gali padėti: 

• diferencijuoti piktybinius ir nepiktybinius navikus;  

• nustatyti arba patvirtinti galimą naviko kilmės organą;  

• papildyti diagnostiką, kai biopsijos rezultatai neaiškūs;  

• įvertinti galimą ligos atkrytį ar metastazes.  

Affidea klinikose ir laboratorijose atliekami TruBlood™ tyrimai 

Affidea atliekami šie TruBlood™ skystosios biopsijos tyrimai: 

• TruBlood™ skystosios biopsijos tyrimas prostatos vėžiui  

• TruBlood™ skystosios biopsijos tyrimas krūties vėžiui  

• TruBlood™ skystosios biopsijos tyrimas storosios ir tiesiosios žarnos vėžiui  

• TruBlood™ skystosios biopsijos tyrimas plaučių vėžiui  

• TruBlood™ skystosios biopsijos tyrimas kasos ir tulžies latakų vėžiui  

• TruBlood™ skystosios biopsijos tyrimas centrinės nervų sistemos navikams  

Tinkamiausią tyrimą parenka gydytojas specialistas arba genetikos specialistas, įvertinęs paciento simptomus, ligos istoriją ir kitų atliktų tyrimų rezultatus. 

Kam skirtas TruBlood™ tyrimas? 

Tyrimas gali būti rekomenduojamas pacientams: 

• kuriems pasireiškė simptomai ir įtariamas onkologinis susirgimas;  

• kuriems planuojama biopsija diagnozei patvirtinti;  

• kurių biopsijos rezultatai buvo neaiškūs arba nepatvirtino diagnozės;  

• kuriems įtariamas ligos atkrytis arba metastazės.  

Prieš TruBlood™ tyrimą 

Privaloma: 

• gydytojo specialisto arba sveikatos priežiūros genetikos specialisto konsultacija;  

• klausimyno užpildymas ir tinkamiausio tyrimo parinkimas.  

Kaip pasiruošti TruBlood™ tyrimui? 

• Nevalgykite bent 6 valandas iki tyrimo (galima gerti tik vandenį).  

• Jei vartojate vaistus, išgerkite juos po kraujo paėmimo.  

• Bent 5 dienas iki tyrimo neturi būti atliktas kraujo perpylimas, PET-KT ar KT tyrimas.  

• Kraujas imamas pirmadieniais–ketvirtadieniais iki 11:00 val.  

• Tyrimai neatliekami prieš šventines dienas.  

Registracija

Tyrimų atsakymai 

Atsakymai pateikiami anglų kalba. 

Registracija genetinės onkologijos tyrimams 

Registruokitės Affidea šeimos gydytojo konsultacijai, kuri yra būtina prieš atliekant onkologinės genetikos tyrimus. Gydytojo atsakymus taip pat rekomenduojama aptarti su šeimos gydytoju ar gydytoju genetiku.  

Registracija

Svarbu žinoti 

TruCheck™ ir TruBlood™ yra pažangūs skystosios biopsijos tyrimai, kurie suteikia papildomos informacijos apie galimą onkologinį procesą. Tyrimų rezultatai visada vertinami kartu su paciento klinikine būkle, kitų tyrimų duomenimis ir gydytojo specialisto išvadomis. Šie tyrimai nepakeičia įprastų profilaktinių programų ar kitų gydytojo paskirtų diagnostinių tyrimų, tačiau gali būti svarbi kompleksinio paciento ištyrimo dalis.